La législation internationale, européenne et nationale dans le domaine du handicap étant particulièrement vaste et complexe, celle-ci est encore trop souvent mal comprise ou méconnue non seulement des personnes en situation de handicap et des familles mais aussi du grand public, des autorités publiques, politiques, des établissements scolaires, des employeurs du secteur public et privé.
Que vous soyez victime ou témoin, nous vous écoutons et vous accompagnons pour agir face aux situations de discriminations. Nous pouvons aussi vous accompagner ou vous orienter en cas de violences et de propos haineux.
Cette plateforme d’information, d’orientation et de service offre ainsi dès aujourd’hui une série de contenus liés à l’emploi et à la formation professionnelle.
Épilepsie-France a inscrit neuf objectifs dans ses statuts :
*réunir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, et leur proposer des lieux de ré flexion et d’échanges sur l’épilepsie ;
*être une force de proposition auprès des pouvoirs publics ;
*favoriser l’insertion scolaire, professionnelle, sociale des personnes épileptiques, et leur accès au droit commun ;
*améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques ;
*favoriser la recherche sur l’épilepsie ;
*contribuer à la formation des personnes concernées et intéressées par l’épilepsie dans les services de l’éducation, de la santé et de l’administration ;
*informer le public, a fin d’améliorer la représentation de la maladie épileptique et l’accueil de la personne épileptique dans la société;
*assurer le conseil et l’aide juridique aux personnes épileptiques ;
*défendre les droits des malades épileptiques ;
*œuvrer pour la fédération des actions entreprises par les associations réunissant des personnes épileptiques.
*réunir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, et leur proposer des lieux de ré flexion et d’échanges sur l’épilepsie ;
*être une force de proposition auprès des pouvoirs publics ;
*favoriser l’insertion scolaire, professionnelle, sociale des personnes épileptiques, et leur accès au droit commun ;
*améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques ;
*favoriser la recherche sur l’épilepsie ;
*contribuer à la formation des personnes concernées et intéressées par l’épilepsie dans les services de l’éducation, de la santé et de l’administration ;
*informer le public, a fin d’améliorer la représentation de la maladie épileptique et l’accueil de la personne épileptique dans la société;
*assurer le conseil et l’aide juridique aux personnes épileptiques ;
*défendre les droits des malades épileptiques ;
*œuvrer pour la fédération des actions entreprises par les associations réunissant des personnes épileptiques.
Les employés sourds et malentendants sont beaucoup moins susceptibles d'être représentés dans les postes de direction que les personnes entendantes.
L'ancien secrétariat permanent de recrutement rebaptisé bureau de sélection de l'administration fédérale propose sur son site l'agenda des prochains examens et les informations pour y participer.
Actiris a pour objectif d'aider les personnes à la recherche d'un emploi et les entreprises dans la gestion des ressources humaines.
L’asbl La soucoupe propose un espace ludique pour les enfants qui ont des difficultés à s’intégrer dans le cadre d’offres extrascolaires classiques.
La Casa Clara apporte une dimension nouvelle au répit, en proposant des moments de détente et de ressourcement aux parents et aux frères et sœurs, aux familles d’enfants porteurs d’un handicap ou d’une pathologie lourde.
La Villa Indigo a été créée afin d'offrir à toutes ces familles la possibilité de prendre des moments de répit, de souffler afin de se reposer le temps de quelques jours. Un moment pour s'occuper de soi et vivre à un autre rythme ou encore afin de pouvoir offrir un peu plus d’espace à la fratrie.
Intermaide est une « maison de courts séjours » pour les adultes qui présentent un handicap de grande dépendance. Les bénéficiaires du service doivent être domiciliés à Bruxelles et suivis par un service d’accompagnement. L’asbl est installée dans les bâtiments du CPAS depuis 2015 et fonctionne 6 jours sur 7, 24 heures sur 24.
Ce service a pour objectif de permettre aux familles, aidants proches et personnes en situation de handicap de marquer une pause dans un quotidien parfois contraignant et de maintenir une vie sociale équilibrée.