23 chefs de restaurants, 1000 repas chauds prêts à déguster, livrés ou que vous soyez ! 02/230.00.70

Inviter un enfant différent chez soi ! Vive la solidarité !

Je vous informe de l’ouverture d’un site de rencontres dédié aux personnes handicapées. Il est accessible à tous sans aucune discrimination.


Pourquoi de site

Je suis la créatrice du site. J’ai 25 ans et je suis atteinte d’une maladie génétique. En fin d’année 2003, j’ai décidé de lancer ce site pour aider les personnes handicapées à sortir de leur solitude imposée par leur handicap.
Ce site est édité par l’EURL Nouvelles-Rencontres dont je suis la gérante
Moi-même, j’ai ressenti cet isolement et Internet m’a aidé à le rompre. Aujourd’hui, je suis mariée et je viens d’avoir un bébé à la suite d’une rencontre virtuelle.

Mon souhait est de banaliser le handicap : C'est-à-dire pouvoir rentrer la nature de son handicap comme un critère tel que la couleur de cheveux.

Je suis consciente que de nombreuses personnes handicapées ne travaillent pas et
que leurs ressources sont limitées ainsi je propose un tarif peu élevé pour le hommes et la gratuité pour les femmes afin que chacun puisse accéder à mon site quel que soit son pouvoir d’achat.
J’ai choisi de rendre ce service payant afin de garantir le sérieux des personnes inscrites et éviter les débordements rencontrés dans les forums gratuits.

En quelques clics chez vous sur votre ordinateur, et dans n’importe quel pays du monde, faites envoyer une lettre, une carte de vœux ou une photo par la Poste vers la France ou un autre pays de la communauté Européenne

Ce site qui nous a été offert par une grande entreprise reprend l'histoire de notre association.
On y trouve notre combat, nos désirs , une vidéo de Loic atteint de myopathie de duchenne sur le fauteuil. Il y a aussi un forum et une case permettant un don en ligne .

Association dans le but de la recherche sur l'A.M.S, informations, soutien dans toute l'Europe, un ensemble de proches et de malades atteints de cette maladie neurodégénérative rare, ont décidé de créer une associaton pour nous faire entendre, que pour certains d'entre nous, le diagnostic n'attende pas 10 ans, par méconnaissance de cette pathologie avec toute l'évolution que cela implique.
Pour l'instant nous n'avons aucun traitement nous permettant de guérir, seuls les symptômes peuvent être traités.
Toutes informations sur la maladie se trouve sur le site ARAMISE

Actualités Solidarité est une association loi 1901, à but non lucratif, apolitique, qui vise à diffuser "l'information solidaire" : actions, projets, actualités, besoins du monde associatif et social, vers les entreprises, les écoles, les organismes publics et les particuliers.
Nous ne sommes pas une association de Solidarité mais souhaitons être un pont entre ces différents mondes, encore trop séparés à notre époque, en vue de créer une Unité.