Depuis 14 ans, Marine Martin mène un combat acharné pour obtenir la reconnaissance du préjudice subi par ses enfants à cause de la Dépakine, un médicament antiépileptique. La Dépakine a été utilisée par de nombreuses femmes enceintes et a été liée à des malformations et des retards de développement chez les enfants exposés in utero.

Les deux enfants de Marine Martin sont nés avec de graves handicaps, notamment des problèmes d'apprentissage et d'interaction sociale pour Salomé, et des malformations et de l'autisme chez Nathan. Elle a engagé une démarche auprès de l'Oniam, l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux, pour obtenir réparation, mais le processus s'est révélé difficile et laborieux.

Finalement, l'Oniam a proposé une indemnisation de 360 000 euros pour Nathan et 100 000 euros pour Salomé, des montants inférieurs à ce que les tribunaux accordent habituellement. Les enfants, épuisés et impuissants face à cette injustice, ont accepté ces offres, bien que les montants leur semblent insuffisants. 

Marine Martin continue son combat, déterminée à obtenir justice, pour faire reconnaître les conséquences néfastes de ce médicament et obtenir une indemnisation plus juste pour ses enfants. 

Source : https://france3-regions.francetvinfo.fr/occitanie/pyrenees-orientales/perpignan/depakine-un-foutage-de-gueule-immense-le-combat-d-une-mere-lanceuse-d-alerte-pour-faire-indemniser-ses-enfants-handicapes-2853731.html