La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles.
La personne malade perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour les actes de la vie quotidienne.

L’apparition de la maladie est souvent insidieuse et progressive. Statistiquement, les symptômes apparaissent le plus souvent entre 35 et 50 ans mais peuvent aussi se manifester chez des sujets plus jeunes (forme juvénile) ou plus âgés (forme tardive). Ils varient d’une personne à l’autre et sont également fonction du stade de la maladie.

A noter qu'il s'agit également d'une maladie génétique dominante; ce qui fait qu'elle est souvent transmise à la descendance. 

Plus d'informations (et sources) : 

http://huntington.fr/la-maladie-de-huntington/ (France)

http://www.huntington.be/index.php/informer/maladie-de-huntington-mh (Belgique)