Bienvenue à la Ligue belge de la sclérose en plaques en communauté française sur notre plateforme

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La ligue belge de la sclérose en plaques en communauté française

La Ligue de la Sclérose en Plaques, composée de patients et de leur entourage, de volontaires de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP, travaille à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de la SEP … 

Plus de 12.000 personnes vivent avec la sclérose en plaques dans notre pays.

C'est une maladie neurologique des jeunes adultes. Les premiers symptômes apparaissent entre vingt et quarante ans. La sclérose en plaques est une maladie de longue durée qui évolue par étapes de manière différente pour chaque personne. Des gestes quotidiens effectués hier sans difficultés peuvent aujourd'hui poser problème. La personne atteinte de sclérose en plaques et son entourage devront faire de nouveaux choix pour vivre le mieux possible. Ces choix touchent tous les domaines de la vie: les loisirs, les relations dans le couple, le travail, l'habitat. Pour conserver un maximum d'activités familiales, sociales et professionnelles, les uns feront régulièrement de la kiné ou du yoga, d'autres aménageront leurs horaires de travail, leur habitation ou repenseront la répartition des tâches dans leur couple... A la Ligue Belge de la Sclérose en Plaques, des personnes, bénévoles et professionnelles, spécialisées dans le social, le droit, le logement... travaillent ensemble pour mieux rencontrer les préoccupations des personnes ayant la sclérose en plaques et de leur entourage.

LA LIGUE ET SES GROUPES SPECIALISES :

«LOGEMENT ET ACCESSIBILITE»

* guide dans la construction et l'aménagement du logement.

* fournit des conseils techniques.

* assure le suivi des démarches administratives.

* dispose d'un service de prêt de matériel (toilette, habillement, repas, commandes à distance,).

* apporte des aides financières (prêts, dons...).

«DOCUMENTATION »

* met à la disposition de tous, des documents, revues, articles divers: informations sur les traitements, la maladie,...

* diffuse des brochures abordant divers aspects de la vie avec la maladie: «Vivre avec la SP», «SP et Kiné»,

«LA CLEF»

* réalise la revue trimestrielle «La clef». Cette revue est un lieu d'informations et d'échanges entre tous les affiliés.

«INFORMATION ET RENCONTRE»

* organise des conférences suivies de débats.

* favorise les échanges et la réflexion sur le vécu de la maladie.

«LOISIRS»

* organise dans chaque province des activités de détente: excursions, goûters,...

«VACANCES»

* conseille dans l'organisation des vacances.

* organise des séjours dans des lieux adaptés aux personnes à mobilité réduite.

«LEGISLATION»

* répond aux questions touchant tous les domaines de la législation: aides possibles, avantages, droits,

* oriente pour défendre vos droits.

«EMPLOI»

* conseille les personnes ayant la maladie et les employeurs.

* propose des informations sur la législation du travail, sur les possibilités d'aides financières...

* étudie les possibilités d'adaptation du poste de travail.

Pour obtenir plus de renseignements :

Siège Social de la LBSP Rue des Linottes, 6 Zoning Artisanal, 5100 Naninne

Tél : 081/ 40.15.55

E-mail : direction@liguesep.be

https://www.liguesep.be/

 

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