Wie zijn ze?

De Europese Polio Unie (EPU) telt 30 leden.

Door al deze organisaties samen te brengen, wil de EPU kracht opbouwen, van elkaar leren en elkaar helpen. In sommige Europese landen is de kennis en behandeling van PPS (veel) beter dan in andere, en het doel is om deze situatie in heel Europa rechtvaardiger te maken.

Wat doen ze?

De visie van de UPR is een Europa waarin mensen met polio en postpoliosyndroom alle middelen hebben om een actief, zelfstandig en geïntegreerd leven te leiden, en een wereld waarin polio volledig is uitgeroeid.

• Gegevens verzamelen over mensen met polio en het postpoliosyndroom in Europa en deze ter beschikking stellen van alle Europese landen en onderzoekers.

• Een internationaal toegankelijke website creëren voor gegevens over medische behandelingen voor polio en postpoliosyndroom, gespecialiseerde artsen en gezondheidsvoorzieningen, diagnosecriteria, beste praktijken bij de behandeling, enz.

• Gecoördineerd onderzoek aanmoedigen naar manieren om het leven en de behandeling van mensen met polio en het postpoliosyndroom te verbeteren.

• Campagne voeren om de noodzaak van voortgezette inentingsprogramma's tegen polio in Europa en de rest van de wereld te verzekeren en om polio op de gezondheidsagenda te plaatsen.

• Een bank met gevalideerde informatie aanleggen over hoe de achteruitgang van mensen met het postpoliosyndroom kan worden gestopt en ervoor zorgen dat deze informatie wordt verspreid en beschikbaar wordt gesteld aan allen die dat nodig hebben.

Ze beloofden in alle Europese landen op gelijke voet te werken en te streven naar meer erkenning voor de problemen van mensen die aan polio en het postpoliosyndroom lijden.